全血检测

摘要

一种评估全血样品的血浆成分中的目标物质(例如，胆固醇或CRP)的浓度的方法和设备，该方法不需要在检测前将血红细胞与血浆分离，从而简化了检测仪器的设计和构造。本发明通过测量在时间依赖性(生物-/免疫-)化学反应中的待研究的被分析物，并分别测量用于评估血红细胞体积的标记物质(例如，血红蛋白)和使用对样品的加入具有固有过滤效应的反应混合物的物理性质的非时间依赖性改变(此时，为透射率)，而实现本发明。这种非时间依赖性改变不是化学反应的一部分，而是通过连续测量和数学建模由检测化学试剂引起的时间依赖性物理性质变化所得到的。使用将这两个参数结合起来的运算法则计算目标物质，并且补偿样品的百分比血细胞比容的变化。本方法补偿了患者样品中的细微变化(例如，血细胞比容)的检测响应。

主权项

1、一种对全血样品中的物质进行检测的方法，该方法包括：(a)在溶液中使全血样品中的被分析物与特定的试剂发生反应，所述样品与所述试剂混合的时间为t0；(b)在反应进行时，以适当的波长连续地监测所述溶液的透射率；(c)通过检测的透射率的值记录透射率，T初始为加入样品前反应溶液的透射率；计算T0和T∞，T0为加入样品后在时间t0时的透射率，T∞为在时间t∞时的透射率，此时全部的所述被分析物均已与所述试剂反应，或者已经达到平衡；(d)由T初始和T0的值计算加入血液后的样品的光密度，并由此定量加入到所述样品中的血红蛋白；(e)由T0和T∞的值计算由步骤(a)中的反应引起的透射率的变化；以及(f)由这些测量值之间的关系得到所述样品中被分析物的浓度，该浓度是通过血细胞比容变化校正的。