发明名称 |
具有可释放的键合的血管性血友病因子-和因子VIII-聚合物轭合物 |
摘要 |
本发明提供了血管性血友病因子-聚合物轭合物和因子VIII-聚合物轭合物,其每一种都具有可释放的键合。还提供了制备轭合物的方法、施用轭合物的方法。 |
申请公布号 |
CN101678119A |
申请公布日期 |
2010.03.24 |
申请号 |
CN200780048381.9 |
申请日期 |
2007.12.27 |
申请人 |
尼克塔治疗亚拉巴马公司;巴克斯特国际有限公司;巴克斯特保健股份有限公司 |
发明人 |
M·J·博萨德;G·史蒂芬森;方志豪;H·加普;S·米歇尔;张平;F·施弗林格;P·图瑞塞克;J·希克曼;K·瓦拉迪;H·格里茨 |
分类号 |
A61K47/48(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/48(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
袁志明 |
主权项 |
1.一种化合物,其具有下列结构:<img file="A2007800483810002C1.GIF" wi="1058" he="471" />其中:POLY<sup>1</sup>是第一水溶性聚合物;POLY<sup>2</sup>是第二水溶性聚合物;X<sup>1</sup>是第一间隔基部分;X<sup>2</sup>是第二间隔基部分;H<sub>α</sub>是可电离的氢原子;R<sup>1</sup>是H或有机基;R<sup>2</sup>是H或有机基;(a)是0或1;(b)是0或1;R<sup>e1</sup>,当存在时,是第一电子改变基团;R<sup>e2</sup>,当存在时,是第二电子改变基团;Y<sup>1</sup>是O或S;Y<sup>2</sup>是O或S;并且(vWF/F8)是选自由血管性血友病因子部分和因子VIII部分所组成的组的含胺的生物活性剂的残基。 |
地址 |
美国亚拉巴马 |