| 发明名称 | 制备三唑酮的方法 | ||
| 摘要 | 本发明的方法提供了制备烷基硫基取代的三唑2的改进方法，所述的三唑2是在制备三唑酮的新方法中的有用中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN101679320A | 申请公布日期 | 2010.03.24 |
| 申请号 | CN200880017743.2 | 申请日期 | 2008.05.20 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | H·B·阿泽诺;G·M·李;M·马丁;K·萨尔马;朱江 |
| 分类号 | C07D249/10(2006.01)I;C07C205/11(2006.01)I | 主分类号 | C07D249/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 主权项 | 1.制备式2化合物的方法，其中Ar是被2或3个独立地选自卤素、氰基和C<sub>1-6</sub>卤代烷基的基团取代的苯基，R<sup>f</sup>为氢，且R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>为C<sub>1-10</sub>烷基，<img file="A2008800177430002C1.GIF" wi="582" he="298" />该方法包括下述步骤：<img file="A2008800177430002C2.GIF" wi="1751" he="534" />(a)使4与强碱在惰性溶剂中接触以形成4的共轭碱，使所述共轭碱与6接触以得到8；(b)使8接触导致酯水解和所得羧酸脱羧的条件，从而得到2。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||