发明名称 杂芳基酰胺嘧啶酮化合物
摘要 式(I)所示的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂合物或其水合物,其为游离碱或与酸的加成盐形式:其中:X代表两个氢原子、硫原子、氧原子或C<sub>1-2</sub>烷基和氢原子;Z代表键、氧原子、被氢原子或C<sub>1-3</sub>烷基取代的氮原子、硫原子、任选被一个或两个选自C<sub>1-6</sub>烷基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-2</sub>全卤化烷基或氨基的基团取代的亚甲基;R<sup>1</sup>代表2、4或5-嘧啶环或4-吡啶环,该环任选被C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基或卤素原子取代;R<sup>2</sup>代表4-15元杂环基团,该基团任选被1至4个如权利要求1所定义的取代基取代;R<sup>3</sup>代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或卤素原子;R<sup>4</sup>代表氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>5</sup>代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基;R6代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>7</sup>代表氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;且n代表0至3,且m代表1,以及包含上述化合物作为GSKk抑制剂的药剂。
申请公布号 CN101679364A 申请公布日期 2010.03.24
申请号 CN200880016237.1 申请日期 2008.05.14
申请人 赛诺菲-安万特;田边三菱制药株式会社 发明人 A·洛黑德;M·萨迪;C·维罗尼奎;P·亚伊彻
分类号 C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D239/36(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 段晓玲;黄可峻
主权项 1.式(I)所示的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂合物或其水合物,其为游离碱或与酸的加成盐形式:<img file="A2008800162370002C1.GIF" wi="827" he="510" />其中:X代表两个氢原子、硫原子、氧原子或者一个C<sub>1-2</sub>烷基和一个氢原子;Z代表键、氧原子、被氢原子或C<sub>1-3</sub>烷基取代的氮原子、硫原子、任选被一个或两个选自C<sub>1-6</sub>烷基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-2</sub>全卤化烷基或氨基的基团取代的亚甲基;R1代表2、4或5-嘧啶环或4-吡啶环,该环任选被C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基或卤素原子取代;R2代表4-15元杂环基团,该基团任选被1至4个选自C<sub>1-6</sub>烷基、卤素原子、C<sub>1-2</sub>全卤化烷基、C<sub>1-6</sub>卤化烷基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-2</sub>全卤化烷氧基、C<sub>1-6</sub>卤化烷氧基、硝基、氰基、氨基、C<sub>1-6</sub>单烷基氨基、C<sub>2-12</sub>二烷基氨基、S-(C<sub>1-6</sub>-烷基)、杂环基团、芳基、杂芳基、O-芳基或S-芳基的取代基取代,上述基团任选被1至4个选自C<sub>1-6</sub>烷基、卤素原子、C<sub>1-6</sub>(烷氧基)、C(O)O(C<sub>1-6</sub>-烷基)或C(O)O(芳基)的取代基取代,该芳基任选被1至4个选自C<sub>1-6</sub>烷基、卤素原子、C<sub>1-6</sub>烷氧基的取代基取代;R3代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或卤素原子;R4代表氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;R5代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基;R6代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基;R7代表氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;且n代表0至3,且m代表1。
地址 法国巴黎
您可能感兴趣的专利