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Compuestos de 3-Amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I que se representa por las siguientes dos fórmulas isoméricas **(Ver fórmula)** en donde n es 0; R1 se selecciona de alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, en donde los radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales, seleccionados del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonil, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino, aminocarbonil, (alquilo C1-C4)aminocarbonil, di(alquilo C1-C4)aminocarbonil, cicloalquilo C3-C8 y fenil, siendo posible para el fenil que no sea sustituido, parcial o completamente halogenado y/o llevar 1, 2 o 3 sustituyentes, independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de CN, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4 y R2, R3 y R4 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, (alcoxi C1-C4)carbonil, amino, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino, aminocarbonil, (alquilo C1-C4)aminocarbonil, di(alquilo C1-C4)aminocarbonil, sulfonil, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfanilamino y C(=O)-R2a o C(=O)-R3a o C(=O)-R4a, y en donde, R2a o R3a o R4a se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, alquilo C1-C6, aril, aril-alquilo C1-C6, (alquilo C1-C6)-amino, di-(alquilo C1-C6)-amino, 3- a 7-miembros heteroarilo o heteroarilo-alquilo C1-C4, en donde el anillo heteroarilo contiene como miembros del anillo 1, 2 o 3 heteroátomos, seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o NR2b o NR3b o NR4b, y en donde R2b o R3b o R4b son hidrógeno, alquilo C1-C6 o (alquilo C1-C6)-carbonil; R5 se selecciona del grupo que consiste de OR5a, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo-alquilo C1-C4, heterociclil-alquilo C1-C4, en donde estos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden llevar 1-4 radicales seleccionados del grupo que consiste de alcoxi C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilsulfinil C1-C10, alquilsulfonil C1-C10, haloalcoxi C1-C10, haloalquiltio C1-C10, (alcoxi C1-C10)carbonil, ciano, nitro, amino, (alquilo C1-C10)amino, di-(alquilo C1-C10)amino, cicloalquilo C3-C10 y fenil, siendo posible para el fenil que no sea sustituido, parcial o completamente halogenado y/o llevar 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, y en donde R5a se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10, acil C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, aril, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo y heteroarilo-alquilo C1-C4, heterociclil o heterociclil-alquilo C1-C4 y en donde todos los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales, seleccionados del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonil, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino y cicloalquilo C3-C8; o los enantiómeros, diastereómeros o sales de estos, con la condición que el compuesto de 3-amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I no sea 4-Metoxi-N-(2-metil-2-fenilpropil)benzo[d]isotiazol-3-amina, no se 4-Metoxi-N-(2-metil-2-(6-metilpiridin-2-il)propil)benzo[d]isotiazol-3-amina o no sea N1-(4-Metilbenzo[d]isotiazol-3-il)propano-1,3-diamina.
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