| 摘要 |
1. Замещенные 2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дионы общей формулы I ! ! где R=H, R1=Me (Ia - 3,7,9-триметил-5-фенил-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=H, R1=Bu (Iб - 3,7,9-трибутил-5-фенил-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=H, R1=cHex (Iв - 3,7,9-трициклогексил-5-фенил-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=Cl, R1=Me (Iг - 3,7,9-триметил-5-(n-хлорфенил)-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=Br, R1=Me (Iд - 3,7,9-триметил-5-(n-бромфенил)-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион). ! 2. Способ получения замещенных 2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дионов общей формулы I ! ! где R=H, R1-Me (Ia - 3,7,9-триметил-5-фенил-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=H, R1=Bu (Iб - 3,7,9-трибутил-5-фенил-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=H, R1=cHex (Iв - 3,7,9-трициклогексил-5-фенил-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=C1, R1=Me (Iг - 3,7,9-триметил-5-(n-хлорфенил)-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион); ! R=Br, R1=Me (Iд - 3,7,9-триметил-5-(n-бромфенил)-2H,8H-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дион), ! заключающийся в том, что амид арилпропиоловой кислоты подвергают взаимодействию с моноалкил замещенным малонилдихлоридом, взятыми в соотношении 1:3, при кипячении в среде безводного неполярного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта. |
