| 发明名称 | 一种红霉素的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种红霉素的制备方法，所述的方法包括步骤：在培养红霉素产生菌的发酵系统中加入浓度为5-10w/v％的如式I所示的化合物1.8-3.6升使式I化合物的终浓度为0.2-0.8w/v％，得到红霉素；R1-CH<sub>2</sub>-R2 I；其中，R1选自氢、C1-C4的烷基、C1-C4的取代烷基、C1-C4的羧酸或盐、或C1-C4的取代烷基羧酸或盐；R2选自氢、或COOM，其中M选自氢和/或金属；所述的取代烷基和取代烷基羧酸具有1-3个选自下组的取代基：羟基、氨基、或卤素。本发明还公开了如式I化合物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101671381A | 申请公布日期 | 2010.03.17 |
| 申请号 | CN200810042768.X | 申请日期 | 2008.09.11 |
| 申请人 | 华东理工大学;宜都东阳光生化制药有限公司 | 发明人 | 储炬;邹祥;李万钧;段洪武;庄英萍;张嗣良 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;C12P19/62(2006.01)N | 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 徐 迅;张 睿 |
| 主权项 | 1.一种红霉素的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：在培养红霉素产生菌的发酵系统中加入浓度为5-10w/v％的如式I所示的化合物1.8-3.6升使式I化合物的终浓度为0.2-0.8w/v％，得到红霉素；R1-CH2-R2 I其中，R1选自氢、C1-C4的烷基、C1-C4的取代烷基、C1-C4的羧酸或盐、或C1-C4的取代烷基羧酸或盐；R2选自氢、或COOM，其中M选自氢和/或金属；所述的取代烷基和取代烷基羧酸具有1-3个选自下组的取代基：羟基、氨基、或卤素。 | ||
| 地址 | 200237上海市梅陇路130号 | ||