一种樟脑醌的合成方法

摘要

本发明是一种樟脑醌的合成方法。原料α-蒎烯与干燥的氯化氢气体在-5～35℃下反应5-10小时，所得反应液用10％NaHCO₃溶液洗涤，除去过量的HCl，有机层经无水Na₂SO₄干燥，常压下蒸去溶剂后得到固体粗品2-氯莰烷，再经重结晶，得到中间体2-氯莰烷；2-氯莰烷经脱氯化氢后，得到冰片烯；以高锰酸钾作为氧化剂，氧化反应温度为-15～35℃，反应时间为3～24小时；反应液经离心除去副产物MnO₂，溶液经蒸馏去除丙酮后，加入乙酸乙酯溶解，用蒸馏水洗涤去除高锰酸钾，有机层经无水Na₂SO₄干燥后，蒸去溶剂得到黄色晶体樟脑醌。优点：降低了樟脑醌的生产成本，拓宽了樟脑醌的应用范围，提高了生产安全性。

主权项

1、一种樟脑醌的合成方法，其特征是采用α-蒎烯为原料，与氯化氢气体加成、异构得到的2-氯莰烷，再经过脱HCl得到冰片烯，冰片烯经中性高锰酸钾氧化得到樟脑醌。