发明名称 DERIVADOS DE 2-BENZOIL-IMIDAZO[1,2-ALFA]PIRIDINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES NUCLEARES NURR-1
摘要 Utilizacion en terapéutica y composiciones. Reivindicacion 1: Compuestos de formula (1) en la que: X representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o varios átomos o grupos seleccionados independientemente unos de los otros entre los átomos o grupos siguientes: halogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, amino, NRaRb, estando los grupos alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 opcionalmente sustituidos por uno o varios átomos de halogeno; R2 representa un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por uno o varios grupos seleccionados independientemente unos de los otros entre los átomos o grupos siguientes: hidroxi, halogeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o varios hidroxi, NRcRd, -CO-R5, -CO-NR6R7, -CO-O-R8, -NR9-CO-R10, ciano, un grupo oxido; R1 representa un átomo de hidrogeno, un halogeno, un grupo alcoxi C1-6, alquilo C1-6, hidroxi, amino, los grupos alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 que opcionalmente pueden sustituirse por uno o varios átomos o grupos halogeno, hidroxi, amino, alcoxi C1-6; R3 representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halogeno o un grupo hidroxi; R4 representa un átomo de hidrogeno, o un átomo de halogeno; R5 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6; R6 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 o forman con el átomo de nitrogeno que les lleva un ciclo de 4 a 7 eslabones incluyendo opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de entre N, O o S; R8 representa un grupo alquilo C1-6; R9 y R10, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6; Ra representa un alquilo C1-6; Rb, Rc y Rd representan un H o un alquilo C1-6; en estado de base o de sal de adicion a un ácido. Reivindicacion 14: Compuesto fenil[6-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)imidazo[1,2-a]piridin-2-il]metanona.
申请公布号 AR070076(A1) 申请公布日期 2010.03.10
申请号 AR2008P105781 申请日期 2008.12.30
申请人 SANOFI- AVENTIS 发明人 PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS
分类号 (IPC1-7):C07D471/04;A61K31/437;A61P25/00 主分类号 (IPC1-7):C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
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