| 发明名称 | 一种N-取代丙烯酰基-2,5-吡咯二酮类化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种式(II)所示的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，如式(I)所示的取代α，β-不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气于0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再加入丁二酰亚胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，将反应产物分离纯化即得所述的化合物，式(I)、式(II)中R为C1～C20的烷基或C6～C20的芳基；本发明方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。 | ||
| 申请公布号 | CN100593538C | 申请公布日期 | 2010.03.10 |
| 申请号 | CN200710068881.0 | 申请日期 | 2007.05.23 |
| 申请人 | 浙江工业大学 | 发明人 | 裴文;王永江;孙莉;拜堃;张徐飞 |
| 分类号 | C07D207/40(2006.01)I;C07D209/48(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人 | 黄美娟;袁木棋 |
| 主权项 | 1.一种式(II)所示的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的方法按如下步骤进行：如式(I)所示的取代α，β-不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气于90～110℃进行酰氯化反应1～5小时，再加入丁二酰亚胺类化合物于90～110℃酰胺化反应1～3小时，将反应产物分离纯化即得所述的化合物，式(I)、式(II)中R为C1～C20的烷基或C6～C20的芳基；所述的离子液体为式(III)所示咪唑盐类离子液体，式(III)中，R<sup>1</sup>为氢或苯环；L为BF<sub>4</sub>、PF<sub>6</sub>、OA<sub>c</sub>、CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>或N(SO<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>；R<sup>2</sup>～R<sup>5</sup>各自独立为氢原子或C1～C18的烷基；所述的有机胺催化剂为下列之一：吡啶或三乙胺；<img file="C2007100688810002C1.GIF" wi="1720" he="394" /> | ||
| 地址 | 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区 | ||