| 摘要 |
1. Применение интерлейкин-17-связывающей молекулы (ИЛ-17-связывающей молекулы), способной ингибировать действие 1 нмоля интерлейкина-17 человека (чИЛ-17) в концентрации менее 5 нМ на 50%, причем указанное ингибирующее действие измеряют по выработке интерлейкина-6 (ИЛ-6) в фибробластах кожи человека, индуцированной чИЛ-17, для получения лекарственного средства для лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания. ! 2. Применение ИЛ-17-связывающей молекулы, включающей вариабельные домены и тяжелой (VH), и легкой (VL) цепи, причем указанная ИЛ-17-связывающая молекула включает по меньшей мере один сайт связывания антигена, содержащий: ! а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанная область CDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, указанная область CDR2 обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 и указанная область CDR3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или прямые эквиваленты CDR и ! б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1′, CDR2′ и CDR3′, причем указанная область CDR1′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, указанная область CDR2′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5 и указанная область CDR3′ обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6, или прямые эквиваленты CDR′, ! для получения лекарственного средства для лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания. ! 3. Примене |
