| 发明名称 | 一种富含龙胆苦苷的坚龙胆组织培养方法 | ||
| 摘要 | 本发明基于龙胆苦苷在植物体内分布的特点及其在药理方面的活性，提供一种含有效成分龙胆苦苷坚龙胆组培苗的培养方法，包括坚龙胆丛生芽的诱导、培养和坚龙胆组培苗培养系的建立及龙胆苦苷含量测定，还可进一步包括坚龙胆不定根的悬浮培养。本方法简便易行，可在短期内形成大量优良快繁苗，具有繁殖速度快、周期短、龙胆苦苷含量高等优点，是大量获取龙胆苦苷的有效途径，并为坚龙胆优良快繁苗的规模化生产提供可靠的技术依据。 | ||
| 申请公布号 | CN101658136A | 申请公布日期 | 2010.03.03 |
| 申请号 | CN200910094989.6 | 申请日期 | 2009.09.18 |
| 申请人 | 中国科学院昆明植物研究所 | 发明人 | 朱宏涛;张颖君;许敏;王东;赵平;杨崇仁 |
| 分类号 | A01H4/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I | 主分类号 | A01H4/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 云南协立专利事务所 | 代理人 | 马晓青 |
| 主权项 | 1、坚龙胆组培苗的培养方法，包括以下步骤：(1)坚龙胆丛生芽的诱导、培养：取坚龙胆幼枝，经洗涤消毒后，无菌显微条件下剥离茎尖的叶片，取带有生长点的茎尖置于丛生芽诱导培养基MS+6-苄氨基嘌呤6BA 0.2～2.5mg/L+α萘乙酸NAA0.1～1.5mg/L+激动素KT 0.1～0.6mg/L中培养，灭菌前培养基pH值调至6.5；(2)坚龙胆组培苗培养系的建立：将步骤(1)所得丛生芽近顶端部分切成0.8-1.0cm带节间的外植体置于生根培养基1/2MS+NAA0.4～2.5mg/L+6BA 0.1～0.5mg/L中，在20-25℃条件下光照培养诱导生根，生根后继续培养。 | ||
| 地址 | 650204云南省昆明市蓝黑路132号 | ||