| 发明名称 | HCV蛋白酶抑制剂中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)的二烯化合物的新方法，其中R<sup>1</sup>是氨基保护基并且X是卤原子，其可以用作制备大环HCV蛋白酶抑制剂的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN101663294A | 申请公布日期 | 2010.03.03 |
| 申请号 | CN200880012457.7 | 申请日期 | 2008.04.15 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | F·甘茨;H·斯塔尔 |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.制备下式的二烯化合物的方法<img file="A2008800124570002C1.GIF" wi="792" he="581" />其中R<sup>1</sup>是氨基保护基并且X是卤原子，该方法包括将下式的氨基甲酸酯<img file="A2008800124570002C2.GIF" wi="730" he="430" />其中X是卤原子，与下式的羧酸或其盐偶联<img file="A2008800124570002C3.GIF" wi="578" he="418" />形成式I的二烯化合物。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||