发明名称 DERIVADOS DE (AZA)INDOL SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y EL DOLOR, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, PROCESO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.
摘要 Reivindicacion 1: Derivado de (aza)indol sustituido en la posicion 5, de formula (1), en la que: X es un átomo de halogeno o un grupo alquilo C1-3, trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquilC1-3amino, hidroxi, alcoxi C1-3, fenilo o alquilC1-3fenilo; Y y Z, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrogeno o halogeno o un alquilo C1-3, trifluorometilo, nitro, amino, dialquilC1-3amino, hidroxi, alcoxi C1-3, fenilo, COOH, alquil C1-3-COOH, alquenil C2-3-COOH, COOR, en la que R es un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado o hidroxialquilo, un grupo CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3; G1, G2 y G3, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de nitrogeno o un grupo CH; R1 es un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6OR', (CH2)nNRIIRIII, (CH2)nCONRIIRIII, (CH2)nCORI, (CH2)nCOORII (CH2)nOCORI, SO2RI, (CH2)nNRIISO2RI, (CH2)nSO2RI, opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos hidroxi, en los que n es un numero entero de 1 a 6, RI es un alquilo C1-3, o un grupo alquil C1-3OH y RII y RIII, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-3; W es un enlace ?, o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, O-alquilo C1-6, O-alquenilo C2-6, C(O)NH, (CH2)pCO(CH2)q, o (CH2)pC(OH)(CH2)q, en los que p y q, que pueden ser idénticos o diferentes, son un numero entero de 0 a 3; R2 es un grupo fenilo, piridina o cicloalquilo C3-7, opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, representado por un grupo L-M, en el que L es un enlace ? o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6O, alquenilo C2-6O, alquinilo C2-6O, y M es un átomo de hidrogeno o de halogeno, o un grupo OH, CF3, NO2, CN, COORII, SO2NHRII, CH2CONRIIRIII, NRIIRIII, SO2RIV, NHSO2RIV, PORIVRV, u OPORIVRV, en los que RII y RIII, que pueden ser idénticos o diferentes, presentan el significado anterior, y RIV y RV, que pueden ser idénticos o diferentes, son un grupo alquilo C1-3, con la condicion de que cuando G1, G2 y G3 son todos un grupo CH, R1 es un grupo alquilo C1-6 o un cicloalquilo C3-7, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos hidroxi, W es un enlace ? y el enlace entre los átomos de carbono en la posicion 2 y 3 es un doble enlace, R2 no es un grupo fenilo o piridina, opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados de entre halogeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi, trifluorometilo, nitro, amino, dialquilC1-3amino, hidroxi, alcoxi C1-3, COOH, COORII, SO2CH3, SO2NHCH3, NHSO2CH3, PORIVRV, OPORIVRV alquilo C1-6-COOH, y alquenilo C2-6-COOH; y con la condicion de que cuando G1 es N y G2 y G3 son un grupo CH, R2 no es un grupo aromático divalente sustituido con un grupo L-M representado por un grupo O-alquil C1-6, O-alquenil C2-6 y O-alquinil C2-6; y las sales de adicion, estereoisomeros, enantiomeros, hidratos, solvatos y formas polimorficas fisiologicamente aceptables de los mismos.
申请公布号 AR069961(A1) 申请公布日期 2010.03.03
申请号 AR2008P105698 申请日期 2008.12.23
申请人 AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A. 发明人 FURLOTTI, GUIDO;CAZZOLA, NICOLA;MAUGERI, CATERINA;ALISI, MARIA ALESSANDRA;GARRONE,BEATRICE;MANGANO, GIORGINA;DRAGONE, PATRIZIA;COLETTA, ISABELLA;GAROFALO, BARBARA
分类号 (IPC1-7):C07D209/08;C07D209/12;C07D209/14;C07D209/18;C07D209/40;C07D401/04;C07D471/04;A61K31/437;A61K31/403;A61K31/404;A61P29/00 主分类号 (IPC1-7):C07D209/08
代理机构 代理人
主权项
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