发明名称 合成及分离哌嗪-2-羧酸的方法
摘要 本发明提供了一种哌嗪-2-羧酸(IV)的制备及分离新方法:采用2-取代吡嗪(V)为原料,在碱水溶液中水解,在钙、镁、钡的碱水体系中加氢还原,通入二氧化碳形成钙、镁、钡的碳酸盐或碳酸氢盐;钙、镁、钡的碳酸氢盐在加热条件转化为碳酸盐,根据钙其碳酸盐与化合物(IV)的在水中溶解度的差异,经过简单分离即可得到化合物(IV)。-CY=-CN,-CONH<sub>2</sub>,-COOR(-COOR为C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>的羧酸酯),-COOH。
申请公布号 CN101648915A 申请公布日期 2010.02.17
申请号 CN200810189765.9 申请日期 2008.12.31
申请人 中国科学院成都有机化学有限公司 发明人 王力新;黄小毅;杜振君
分类号 C07D241/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I 主分类号 C07D241/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一种制备及分离纯化哌嗪-2-羧酸(IV)的方法,其特征在于:<img file="A2008101897650002C1.GIF" wi="1522" he="311" />-CY=-CN,-CONH<sub>2</sub>,-COOR(-COOR为C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>的羧酸酯),-COOHM=Ca、Mg、Ba采用2-取代吡嗪(V)为原料,在碱水中进行水解,在钙、镁、钡的碱水体系中加氢还原,通入二氧化碳形成钙、镁、钡的碳酸盐或碳酸氢盐;钙、镁、钡的碳酸氢盐在加热条件转化为碳酸盐,根据钙、镁、钡的碳酸盐与化合物(IV)在水中的溶解度差异,经过简单分离即可得到化合物(IV)。
地址 610041四川省成都市高新区创业东路高新大厦