DERIVADOS DE INDOLILMALEIMIDA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.

摘要

Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-4 sustituido por OH, NH2, NH-alquilo C1-4 o N(di-alquilo C1-4)2; Rb es H; o alquilo C1-4; R es un radical de fórmula (d) o (e) **(Ver fórmula)** en donde cada R8 y R11 es un anillo de piperazinilo opcionalmente sustituido en N por un grupo seleccionado entre alquilo C1-6; acilo; cicloalquilo C3-6; cicloalquilo C3-6 - alquilo C1-4; fenilo; fenilalquilo C1-4; y un residuo de formula Beta -R21 - Y0 () en donde R21 es alquileno C1-4 o alquileno C2-4 interrumpido por O y Y'' es OH, NH2, NH(alquilo C1-4) o N(alquilo C1-4)2; y está opcionalmente sustituido en C por uno o más grupos seleccionados entre alquilo C1-4; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido además por alquilo C1-4; **(Ver fórmula)** en donde p es 1, 2 ó 3; CF3; halógeno; OH; NH2; -CH2-NH2; -CH2-OH; piperidin-1-ilo; y pirrolidinilo; cada R9, R10, R12 y R13 independientemente es H, halógeno, alquilo C1-4, CF3, OH, SH, NH2, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, NH-alquilo C1-4, N(di-alquilo C1-4)2 o CN; E es o bien -N= y G es -CH= o E es -CH= y G es -N=; y el anillo A está opcionalmente mono o polisustituido, siendo seleccionado(s) el(los) sustituyente(s) entre los grupos que consisten de halógeno, OH, C1-4 alcoxi, alquilo C1-4, NO2, CF3, NH2, NH-alquilo C1-4, N(di-alquilo C1-4)2 y CN, o una sal de los mismos.