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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, HALO, ALQUILO (C1-C6), ENTRE OTROS; R3 ES HALO, ALQUILO (C1-C4), -CN; q ES 0-3; R4 ES H, ALQUILO (C1-C6); R5 ES -C(=O)R7, -O(=O)OR7, -NHC(=O)R7, ENTRE OTROS; X ES -O-, -S-, NH, ENTRE OTROS; R6 ES N,N-DIMETIL-SULFAMIDA-FENILO, BENZO[1,3]DIOXOL-5-ILOXI, N-METIL-TIAZOL, ENTRE OTROS; R7 ES H, OH, CF3, ARILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: TERT-BUTILESTER DE ACIDO {3-[2-CIANO-5-FLUORO-3-(2-FLUORO-4-YODO-FENILAMINO)-FENOXI]-FENIL}-CARBAMICO; 3-[2-CARBAMOIL-5-FLUORO-3-(2-FLUORO-4-YODO-FENILAMINO)-FENOXI]-FENILESTER DE ACIDO DIMETIL-CARBAMICO, 4-FLUORO-2-(2-FLUORO-4-YODO-FENILAMINO)-6-(3-PENTAFLUOROETIL-FENOXI)-BENZAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LAS ENZIMAS QUINASAS MITOGENICAS, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y/O ANGINOGENESIS
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