| 摘要 |
Способ диагностики трихомониаза методом полимеразной цепной реакции с детекцией электрофорезом в геле, отличающийся тем, что в реакции используются праймеры (TV7) нуклеотидного состава: ! CACTGTGAACAAATCAGGACGCTT (788-764) ! TTGGATACTCCTACTCTCGCCCTTG (568-591); ! инкубационная смесь конечным объемом 36 мкл содержащая: 6 мМ Tris-HCl (рН 8,5 25°C); 3 мM MgSO4; 25 мM KCl; ксиленцианол; 2 мM dNTP; 10 пМ праймеров; 10 мкл ДНК матрицы; 5 ед. Tag-ДНК полимеразы; и программа амплификации: 95°С - 5 мин - 1 цикл, 95°С - 20 с; 55°С - 20 с; 72°С - 40 с - 10 циклов и 93°С - 5 с; 55°С - 5 с; 72°С - 10 с - 30 циклов, с последующей детекцией продукта реакции электрофорезом в геле и оценкой результата по размеру ампликона, который в случае наличия в исследуемом материале Т.vaginalis должен быть длиной 221 пар оснований. |
