发明名称 |
一种快速获得辣椒花药培养再生植株的方法 |
摘要 |
一种快速获得辣椒花药培养再生植株的方法,制备方法为:选取小孢子处于单核靠边期的花药,置于3~5℃低温下预处理24~72小时;低温预处理后的花蕾用75%酒精和0.1%升汞消毒,最后用无菌水冲洗干净;无菌条件下从花蕾中剥取花药,将花药接种在MS基本培养基+0.5-1.0mg/LNAA+1.0-2.0mg/L KT+2wt%麦芽糖+0.8wt%琼脂+0.5wt%活性炭的培养基上,33~37℃下热激处理6~10天,后在光照度2000lx、光照时间12h、室温25℃下继续培养,直至形成根芽叶俱全的完整植株。本发明可在一种培养基上完成花药膨大、不同类型胚状体的形成以及再生植株的获得,从花药开始培养到再生植株的形成一般需要7周时间。此项发明的目的是提供一种通过辣椒花药培养快速获得再生植株的方法。该方法可用于辣椒通过花药培养快速获得单倍体、双单倍体等材料。 |
申请公布号 |
CN101622960A |
申请公布日期 |
2010.01.13 |
申请号 |
CN200910183646.7 |
申请日期 |
2009.08.14 |
申请人 |
江苏省农业科学院 |
发明人 |
王述彬;刘金兵;潘宝贵;戈伟;刁卫平 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
南京经纬专利商标代理有限公司 |
代理人 |
李纪昌 |
主权项 |
1.一种快速获得辣椒花药培养再生植株的方法,其特征在于制备方法为:a.选取小孢子处于单核靠边期的花药,置于3~5℃低温下预处理24~72小时;b.低温预处理后的花蕾用75%酒精和0.1%升汞消毒,最后用无菌水冲洗干净;c.无菌条件下从花蕾中剥取花药,将花药接种在MS基本培养基+0.5-1.0mg/LNAA+1.0-2.0mg/L KT+2wt%麦芽糖+0.8wt%琼脂+0.5wt%活性炭的培养基上,33~37℃下热激处理6~10天,后在光照度2000lx、光照时间12h、室温25℃下继续培养,直至形成根芽叶俱全的完整植株。 |
地址 |
210014江苏省南京市钟灵街50号江苏省农业科学院 |