| 摘要 |
L'invention concerne de nouveaux dérivés de la 3-oxo-(2H)--1,2,4-triazine de formule générale I (voir formule I) dans laquelle - R1 représente .cndot. l'hydrogène, lorsque A est un atome d'azote éventuellement substitué, .cndot. un groupe alcoyle en C1-C4 linéaire ou ramifié, ou .cndot. un groupe phénylalcoyle en C1-C4, le noyau phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements tels qu'alcoyle en C1-C4, alcoxy en C1-C3, halogène, trifluorométhyle; - R2 représente .cndot. l'hydrogène, .cndot. un radical alcoyle en C1-C4 linéaire ou ramifié, ou .cndot. un groupement phényle ou phénylalcoyle en C1-C4, le noyau phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements tels qu'alcoyle en C1-C4, alcoxy en C1-C3, halogène, trifluorométhyle; - A représente un atome d'oxygène ou un atome d'azote éventuellement substitué NR3; - R3 représente l'hydrogène ou un groupe méthyle; B représente un groupement de type (voir formule IIa) dans lequel Ar représente lui-même une structure aromatique telle que phényle, pyridyle ou pyrimidyle, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupements tels que alcoyle en C1-C3, alcoxy en C1-C3, hydroxy, trifluorométhyle ou halogène et n = 3, 4 ou 5, (voir formule IIb) dans lequel Ar est tel que défini dans la formule IIa et m = 1 ou 2, ou (voir formule IIc) dans lequel R4 représente l'hydrogène ou un groupement alcoyle en C1-C3 et n = 3, 4 ou 5. L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant les composés décrits précédemment ainsi que leur utilisation dans le traitement des maladies nécessitant des agonistes des récepteurs 5HT1A.
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