| 发明名称 | 作为M<sub>4</sub>毒蕈碱性受体的变构增效剂的噻吩并吡啶类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I或其可药用盐的选择性变构增效剂，用于治疗与M<sub>4</sub>毒蕈碱性受体有关的紊乱。 | ||
| 申请公布号 | CN100577666C | 申请公布日期 | 2010.01.06 |
| 申请号 | CN200580036624.8 | 申请日期 | 2005.10.18 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | A·鲁比奥埃斯特班;D·W·希利亚德 |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其可药用盐，<img file="C2005800366240002C1.GIF" wi="856" he="342" />其中：m是1或2；n是0、1或2；X是价键、-O-、-SO<sub>p</sub>-、-C(O)-、-NR<sup>2</sup>-、-C(O)-NR<sup>2</sup>-或-NR<sup>2</sup>-C(O)-；p是0、1或2；R<sup>1</sup>是氢、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、苯基、吡啶基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉代基、噻唑基、咪唑基或1，3-二氧杂环戊烷基；所述苯基、哌嗪基或噻唑基可以任选被一个选自下组的取代基取代：卤代基或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基；其中当p是0时，或当X是-O-、-NR<sup>2</sup>或-NR<sup>2</sup>-C(O)-时，n不能是0；R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基；所述C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基可以任选被一个羟基取代。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||