| 发明名称 | 吲哚化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R<sub>3</sub>表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2-氯-4-氟硝基苯制备的4-氟-2-硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1-(N，N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN100577659C | 申请公布日期 | 2010.01.06 |
| 申请号 | CN200610106266.X | 申请日期 | 2003.03.28 |
| 申请人 | 日产化学工业株式会社 | 发明人 | 福田宪造;近藤康夫;田中规生;入间田笃;宇都宫朋久;白井泰男 |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07C205/56(2006.01)I;C07C205/45(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 段承恩;田 欣 |
| 主权项 | 1、通过使式(2)所表示的吲哚化合物制成碱金属盐，<img file="C2006101062660002C1.GIF" wi="831" he="346" />式中，R<sub>1</sub>表示甲基，R<sub>2</sub>表示氢原子，R<sub>3</sub>表示卤素原子，n表示0至4的整数，然后，使其与1-(N，N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应，制备式(3)所示的氨磺酰基三唑化合物的方法，<img file="C2006101062660002C2.GIF" wi="1008" he="659" />式中，R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>和n表示与前述相同的定义。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||