嘧啶酮衍生物作为治疗药物治疗急性和慢性炎性、缺血性和重建性病变

摘要

本发明涉及新的杂环衍生物、它们的制备方法及它们在药物中的用途，尤其在治疗慢性阻塞性肺病中的用途。

主权项

1.通式(I)化合物或其盐，其中A代表苯环或吡啶环，R¹和R³各自代表氢，R²代表氟、氯、溴、硝基或氰基，R⁴代表氰基、C₁-C₄-烷基羰基或C₁-C₄-烷氧基羰基，其中C₁-C₄-烷氧基羰基可被选自以下的基团取代：羟基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷氧基羰基、单-和二-C₁-C₄-烷基氨基、杂芳基和杂环基，R⁵代表甲基，R⁶代表氢、C₁-C₄-烷基、单-或二-C₁-C₄-烷基氨基羰基、C₁-C₄-烷基羰基或C₁-C₄-烷氧基羰基，其中C₁-C₄-烷基和C₁-C₄-烷氧基羰基可被选自以下的基团取代：杂芳基、羟基、C₁-C₄-烷氧基、羟基羰基、氨基羰基、单-和二-C₁-C₄-烷基氨基羰基、氨基、单-和二-C₁-C₄-烷基氨基，其中，杂芳基代表具有5-10个环原子且最多可达5个选自S、O和N的杂原子的芳族单环或双环基团；杂环基代表单环或多环非芳族杂环基团，具有4-10个环原子且最多可达3个选自N、O、S、SO和SO₂的杂原子和/或基团，或R⁶代表下式部分其中R^6A选自氢和甲基，R⁷代表三氟甲基或硝基，且Y¹、Y²、Y³、Y⁴和Y⁵各自代表CH。