| 发明名称 |
熊果酸衍生物的合成及其在药物制备中的应用 |
| 摘要 |
本发明熊果酸衍生物为不同类型的一氧化氮(NO)供体通过连接基团，以酯键或酰胺键与具有抗肿瘤活性的熊果酸(UA)相偶联而合成的NO供体型UA衍生物；体外初筛结果显示数个化合物对HepG2细胞的毒性作用明显强于UA，具有抗肝肿瘤的应用前景。 |
| 申请公布号 |
CN101613393A |
申请公布日期 |
2009.12.30 |
| 申请号 |
CN200910027213.2 |
申请日期 |
2009.05.25 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
陈莉;仇文;汤佳;王志凤;汤伟彬;张蕾 |
| 分类号 |
C07J63/00(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
主分类号 |
C07J63/00(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.通式I化合物<img file="A2009100272130002C1.GIF" wi="775" he="410" />其中，R<sub>1</sub>代表H-，CF<sub>3</sub>CO-；R<sub>2</sub>代表-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-，n＝2～8，-CH<sub>2</sub>CH＝CHCH<sub>2</sub>-，-CH<sub>2</sub>C≡CCH<sub>2</sub>-，-CH<sub>2</sub>-吡啶(2，6)-CH<sub>2</sub>-，-苯基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-(邻，间，对)，n＝1～4。 |
| 地址 |
211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |
