| 摘要 |
<p>SE REFIERE A DERIVADOS DE [1,3,5] TRIAZINA 2,4,6-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES (a) O (b), EN DONDE R6, R7, R8 Y R9 SON CADA UNO H, ALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUENILO(C2-C6), ALCADIENILO(C4-C6), ALQUINILO(C2-C6), ENTRE OTROS; ---- ES UN SEGUNDO ENLACE OPCIONAL; R2 ES ARILO(C6-C14) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON -NH-COR3, HETEROARILO(C6-C9) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON -NH-COR3, -CH=CH-ARILO(C6-C10)-NH-COR3, ENTRE OTROS, DONDE R3 ES OR5, NR5R5 O NHR5; R5 ES ALQUILO(C1-C6), ALQUENILO(C3-C6), ALQUINILO(C3-C6), ENTRE OTROS; R4 ES ALQUENILO(C3-C6), ALQUINILO(C3-C6), CICLOALQUILO(C3-C8), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 1-{4-[4-MORFOLIN-4-IL-6-(8-OXA-3-AZABICICLO[3.2.1]OCT-3-IL)-1,3,5-TRIAZIN-2-IL]FENIL}-3-FENILUREA, 1-(4-FLUOROFENIL)-3-{4-[4-MORFOLIN-4-IL-6-(8-OXA-3-AZABICICLO[3.2.1]OCT-3-IL)-1,3,5-TRIAZIN-2-IL]FENIL}UREA, 1-(4-METILFENIL)-3-{4-[4-MORFOLIN-4-IL-6-(8-OXA-3-AZABICICLO[3.2.1]OCT-3-IL)-1,3,5-TRIAZIN-2-IL]FENIL}UREA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA QUINASA FOSFATIDILINOSITOL-3 (PI3) Y mTOR SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, RESTENOSIS, ARTRITIS, SORIASIS</p> |
