发明名称 一种高危型HPV荧光PCR筛查方法及引物、探针和试剂盒
摘要 本发明提供了一种高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒。该方法针对高危型HPV基因序列,采用多重PCR分三管同时进行。反应条件为90-95℃1-5分钟,热循环为90-95℃5-20秒,50-62℃30-60秒,共30-40个循环。该试剂盒包含SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:25所示序列中的至少一种或包含本发明中的引物对中的至少一对。与现有技术相比,本发明的高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒针对14种高危型HPV的筛查,其特异性和敏感性高,可操作性强,能同时检测14种高危亚型,且价格相对便宜,很适合广大普通群众的需求。
申请公布号 CN101613764A 申请公布日期 2009.12.30
申请号 CN200910041622.8 申请日期 2009.08.03
申请人 广州锐达生物科技有限公司;呼吸疾病国家重点实验室 发明人 苏晓波;周荣;刘文宽
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 广州三环专利代理有限公司 代理人 刘孟斌
主权项 1、一种高危型HPV荧光PCR筛查方法,其特征在于,针对高危型HPV基因序列,采用多重PCR分三管同时进行:第一管采用的引物如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:6所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:19所示序列;第二管采用的引物如SEQ ID NO:9至SEQ ID NO:14所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:21至SEQ ID NO:23所示序列;第三管采用的引物如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:15至SEQ ID NO:18所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:24和SEQ ID NO:25所示序列。
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