发明名称 |
一种高危型HPV荧光PCR筛查方法及引物、探针和试剂盒 |
摘要 |
本发明提供了一种高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒。该方法针对高危型HPV基因序列,采用多重PCR分三管同时进行。反应条件为90-95℃1-5分钟,热循环为90-95℃5-20秒,50-62℃30-60秒,共30-40个循环。该试剂盒包含SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:25所示序列中的至少一种或包含本发明中的引物对中的至少一对。与现有技术相比,本发明的高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒针对14种高危型HPV的筛查,其特异性和敏感性高,可操作性强,能同时检测14种高危亚型,且价格相对便宜,很适合广大普通群众的需求。 |
申请公布号 |
CN101613764A |
申请公布日期 |
2009.12.30 |
申请号 |
CN200910041622.8 |
申请日期 |
2009.08.03 |
申请人 |
广州锐达生物科技有限公司;呼吸疾病国家重点实验室 |
发明人 |
苏晓波;周荣;刘文宽 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
广州三环专利代理有限公司 |
代理人 |
刘孟斌 |
主权项 |
1、一种高危型HPV荧光PCR筛查方法,其特征在于,针对高危型HPV基因序列,采用多重PCR分三管同时进行:第一管采用的引物如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:6所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:19所示序列;第二管采用的引物如SEQ ID NO:9至SEQ ID NO:14所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:21至SEQ ID NO:23所示序列;第三管采用的引物如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:15至SEQ ID NO:18所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:24和SEQ ID NO:25所示序列。 |
地址 |
510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城掬泉路3号国际企业孵化器A区A1211 |