发明名称 新化合物
摘要 本发明涉及作为用于治疗呼吸系统疾病的有用的药物化合物的取代的苯氧基乙酸、包含所述化合物的药物组合物以及其制备方法。
申请公布号 CN100575330C 申请公布日期 2009.12.30
申请号 CN200480013447.7 申请日期 2004.04.06
申请人 阿斯利康(瑞典)有限公司 发明人 罗杰·邦纳特;斯蒂芬·布拉夫;安德鲁·戴维斯;蒂莫西·卢克;托马斯·麦金纳利;伊恩·米利奇普;加里·佩劳迪厄;阿尼尔·佩特尔;鲁克萨纳·拉萨尔;斯帝芬·汤姆
分类号 C07C59/48(2006.01)I;C07C317/22(2006.01)I 主分类号 C07C59/48(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 张平元;赵仁临
主权项 1.式(I)的化合物或其可药用盐或溶剂合物:<img file="C2004800134470002C1.GIF" wi="354" he="651" />其中:X为卤素、氰基、硝基或被一个或多个卤素原子取代的C<sub>1-4</sub>烷基;Y选自氢、卤素或C<sub>1-3</sub>烷基;Z为苯基、萘基或环A,其中A为包含一个或多个氮原子的六员杂芳环或为包含一个或多个O、N、S原子的6,6或6,5稠合的二环,所述的苯基、萘基或A环都任选被一个或多个独立地选自下述基团的取代基取代:氢、卤素、CN、OH、硝基、COR<sup>9</sup>、CO<sub>2</sub>R<sup>6</sup>、SO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>、OR<sup>9</sup>、SR<sup>9</sup>、SO<sub>2</sub>NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、CONR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、NHSO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>、NR<sup>9</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>、NR<sup>6</sup>CO<sub>2</sub>R<sup>6</sup>、NR<sup>9</sup>COR<sup>9</sup>、NR<sup>6</sup>CONR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、NR<sup>6</sup>SO<sub>2</sub>NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、苯基或C<sub>1-6</sub>烷基,所述C<sub>1-6</sub>烷基任选被一个或多个卤素取代,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地表示氢原子或C<sub>1-3</sub>烷基;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地表示氢、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>6</sup>独立地表示氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>8</sup>为C<sub>1-4</sub>烷基;R<sup>9</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基,所述C<sub>1-6</sub>烷基任选被一个或多个选自卤素和苯基的取代基取代;R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>独立地表示苯基、氢、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基或C<sub>1-6</sub>烷基,所述C<sub>1-6</sub>烷基任选被一个或多个独立地选自卤素和苯基的取代基取代;或者R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>与其相连的氮原子一起能形成3-8员饱和的杂环,所述的环任选包含一个或多个选自O、S(O)<sub>n</sub>、NR<sup>8</sup>的原子,其中n=0、1或2,条件是:所述化合物不是[(5-氰基联苯-2-基)氧基]乙酸、[(5-硝基联苯-2-基)氧基]乙酸、[[(2’,4’,5’-三氯)-4,5-二氯-[1,1’-联苯]-2-基]氧基]乙酸、[(3,5-二氯[1,1’-联苯]-2-基)氧基]乙酸、[(5-氯联苯-2-基)氧基]乙酸、2-[(3,5-二溴-[1,1’-联苯]-2-基)氧基]乙酸、或2-[(5-溴-[1,1’-联苯]-2-基)氧基]乙酸。
地址 瑞典南泰利耶