作为白细胞介素-1受体相关激酶调节剂的吲唑衍生物

摘要

本发明涉及式(I)的IRAK激酶调节剂，且提供了包含上述调节剂的组合物以及用它们治疗由IRAK介导或者与IRAK相关的病症或者疾病的方法。

主权项

1.式(I)的化合物其中R¹是任选取代的脂肪族基团、任选取代的环脂肪族基团、任选取代的杂环脂肪族基团、任选取代的芳基或者任选取代的杂芳基；R²是H、任选取代的脂肪族基团、任选取代的环脂肪族基团、任选取代的杂环脂肪族基团、任选取代的芳基或者任选取代的杂芳基；a、a’、b和c各自独立地是N或C(R³)；R³、R⁵和R⁶各自独立地是H、任选取代的脂肪族基团、任选取代的烷氧基、酰基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、胍基、脒基、羧基、磺基、巯基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、磺酰胺基团、酰氨基、硫酰胺基团、脲基团、硫脲基团、氨甲酰基、环脂肪族基团、环烷基氧基、杂环脂肪族基团、杂环烷基氧基、芳基、芳烷基、芳基氧基、芳酰基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳酰基；R⁴是H；K是-O-、-S(O)_i-、-N(R^X’)-、-C(O)-或-C(R^X’)(R^Y’)-；J是化学键、-O-、-S(O)_i-、-N(R^X’)-、亚烷基、-C(O)-、-C(O)-O-、-CO-N(R^X’)-、-(CH₂)_p-N(R^X’)-或-N(R^X’)-C(O)-；R^X’和R^Y’各自独立地是H或任选取代的脂肪族基团；n是0、1、2或3；i是0、1或2；p是1、2、3或4；并且条件是当R¹是未取代的烷基且J是-O-时，那么R²是H、任选取代的脂肪族基团、任选取代的芳基或未取代的杂芳基。