| 摘要 |
1. Полиморф С 17-аллиламино-17-деметоксигелданамицина (17-AAG). ! 2. Полиморф G 17-аллиламино-17-деметоксигелданамицина (17-AAG). ! 3. Фармацевтический суспензионный препарат, включающий (а) 17-AAG, представляющий собой полиморф, выбранный из очищенного полиморфа С, очищенного полиморфа G и их комбинации, и (b), по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 4. Фармацевтический суспензионный препарат по п.3, где полиморф 17-AAG представляет собой очищенный полиморф С. ! 5. Фармацевтический суспензионный препарат по п.3, где полиморф 17-AAG представляет собой очищенный полиморф G. ! 6. Фармацевтический суспензионный препарат по п.4, где ! (А) 17-AAG присутствует в количестве от примерно 2,5 до примерно 75 мас.% в виде частиц, суспендированных в водной среде, причем 17-AAG имеет распределение размера частиц от примерно 50 нм до примерно 3,0 мкм с медианой (объемное распределение) размера частиц от примерно 200 до примерно 400 нм, и ! (В) по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент включает поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из (i) сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и С12-С20 жирной кислоты, причем массовое отношение сложного эфира к 17-AAG составляет от примерно 0,20 до примерно 1,0, (ii) блок-сополимер полиоксиэтилена-полиоксипропилена, причем массовое отношение блок-сополимера к 17-AAG составляет от примерно 0,5 до примерно 1,0, (iii) фосфатидилхолин, причем массовое отношение фосфатидилхолина к 17-AAG составляет от примерно 0,04 до примерно 0,1; и (iv) их комбинации. ! 7. Фармацевтический суспензионный препарат по п.6, где полиморф 17-AAG представляет собой очищенный полиморф С. ! 8. Фармацевтический суспензионный препарат по п.6, г� |
