发明名称 |
稠合杂环化合物 |
摘要 |
本发明公开了具有酪氨酸激酶抑制活性的稠合杂环化合物。式(I)(在该式中,R<sup>1</sup>表示氢原子、卤原子、或通过碳原子、氮原子或氧原子连接的并且任选被取代的基团,R<sup>2</sup>表示氢原子或通过碳原子或硫原子结合并且任选被取代的基团,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>,或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>分别连接在一起形成任选被取代的环结构;R<sup>3</sup>表示氢原子或任选被取代的脂肪族烃基,或R<sup>3</sup>任选与环A的碳原子结合形成任选被取代的环结构;环A表示任选被取代的苯环;且环B表示(i)任选被取代的稠环,或(ii)具有任选被取代的氨基甲酰基的吡啶环(该吡啶环任选进一步被取代))。 |
申请公布号 |
CN101611041A |
申请公布日期 |
2009.12.23 |
申请号 |
CN200780051237.0 |
申请日期 |
2007.12.11 |
申请人 |
武田药品工业株式会社 |
发明人 |
石川智康;坂野浩;川北洋一;大桥知洋;仓泽修 |
分类号 |
C07D519/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D519/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
张平元 |
主权项 |
1.下式表示的化合物或其盐:<img file="A2007800512370002C1.GIF" wi="940" he="582" />其中R<sup>1</sup>为氢原子、卤原子、或通过碳原子、氮原子或氧原子结合并且任选被取代的基团;R<sup>2</sup>为氢原子或通过碳原子或硫原子结合并且任选被取代的基团,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>,或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>任选彼此结合形成任选被取代的环结构;R<sup>3</sup>为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基,或R<sup>3</sup>任选与环A的碳原子结合形成任选被取代的环结构;环A为任选被取代的苯环;且环B为(i)任选被取代的稠环,或(ii)具有任选被取代的氨基甲酰基的吡啶环,该吡啶环任选进一步被取代。 |
地址 |
日本大阪府 |