对宫颈-阴道液体进行蛋白质组分析从而在怀孕雌体中检测宫内感染或确定早产危险

摘要

本发明涉及鉴定生物液体的蛋白质组以及其在确定母体/胎儿病症状态，包括来自胎儿的母体病症、染色体非整倍性、以及与胎儿生长和成熟有关的胎儿疾病中的用途。特别地，本发明涉及对人羊水(AF)和CVF(CVF)的全面的蛋白质组分析，以及将正常蛋白质组的特征性变化与各种病理性母体/胎儿状况相关，例如IAI、过早阵痛、和/或染色体缺陷。本发明进一步涉及鉴定能被用于非侵入性诊断各种妊娠相关病症的生物标志物以及生物标志物的组，以及利用这样的生物标志物进行的诊断测定。

主权项

1.在怀孕雌性哺乳动物受试者中确定子宫内感染的存在的方法，包含：(a)检测两种或更多种选自下组的蛋白质在来自该受试者的CVF样品中的丰度相对于正常宫颈液体中或已知指示子宫内感染的宫颈液体中的丰度：触珠蛋白前体(Swiss-Prot登录号P00738)、α-1-酸性糖蛋白(Swiss-Prot登录号P02763)、表皮型脂肪酸结合蛋白(Swiss-Prot登录号Q01469)和胰岛素样生长因子结合蛋白(Swiss-Prot登录号P08833)；和(b)当受试者CVF样品中的丰度与所述正常宫颈液体中的丰度相比有统计学显著差异，或者与所述已知指示子宫内感染的宫颈液体的丰度相比无统计学显著差异，则得出存在子宫内感染的结论。