发明名称 |
制备2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶的方法 |
摘要 |
本发明有效并且以高收率得到了2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶。 |
申请公布号 |
CN101611004A |
申请公布日期 |
2009.12.23 |
申请号 |
CN200780051093.9 |
申请日期 |
2007.02.09 |
申请人 |
陶氏益农公司 |
发明人 |
凯文·G·迈耶;金·E·阿恩特 |
分类号 |
C07D213/32(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/32(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
陈 桉 |
主权项 |
1.制备2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶(I)的方法,其中R1和R2独立表示H、C1-C4烷基,或R1或R2中的任一个与R3连在一起表示4至6元饱和环,或R1与R2连在一起表示任选含有O或N原子的3至6元饱和环;R3表示C1-C4烷基,或R1或R2中的任一个与R3连在一起表示4至6元饱和环;以及R4表示C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;所述方法包括:a)使取代的烯酮(II)与烯胺(III)缩合,取代的烯酮(II)结构如下其中R4如上文所定义;以及R5和R6独立表示C1-C4烷基;烯胺(III)结构如下其中R1、R2和R3如上文所定义;以及R7和R8独立表示C1-C4烷基,或R7和R8与N连在一起表示5元饱和或不饱和环;b)使来自步骤a)的反应混合物在氨或能够生成氨的试剂存在下环化,得到2,3,5-取代的吡啶(IV),其中R1、R2、R3、R4和R6如上文所定义;以及c)对2,3,5-取代的吡啶(IV)进行皂化和脱羧,得到2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶(I)。 |
地址 |
美国印第安纳州 |