| 发明名称 | 分析细胞结构及其组分的方法 | ||
| 摘要 | 提供了含有多种病毒颗粒(16)的细胞(14)。通过电子显微术拍摄第一病毒颗粒(22)的第一影像(20)和第二病毒颗粒(34)的第二影像(32)。第一病毒颗粒特征为处于第一成熟期，且第二病毒颗粒特征为处于第二成熟期。基于像素数据，将第一影像(20)和第二影像(32)分别转换为第一和第二灰度曲线(24，46)。然后第一和第二灰度曲线(24，36)分别保存为第一和第二模板。鉴定了第三影像中的第三病毒颗粒。将第三影像转换为第三灰度曲线。第三灰度与第一和第二模板比较，以确定第三病毒颗粒的成熟期。 | ||
| 申请公布号 | CN100573541C | 申请公布日期 | 2009.12.23 |
| 申请号 | CN200680012528.4 | 申请日期 | 2006.02.17 |
| 申请人 | 智能病毒成像公司 | 发明人 | M·霍曼;埃达玛丽斯·森托 |
| 分类号 | G06F19/00(2006.01)I | 主分类号 | G06F19/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人 | 黄 威 |
| 主权项 | 1.一种分析病毒颗粒的方法，该方法包括：提供含有多种病毒颗粒(16)的细胞(14)；拍摄第一病毒颗粒(22)的第一影像(20)和第二病毒颗粒(34)的第二影像(32)；鉴定所述第一病毒颗粒为处于第一成熟期且所述第二病毒颗粒为处于第二成熟期；转换所述第一影像(20)至第一线性灰度曲线(24)，所述第一线性灰度曲线表示从所述第一病毒颗粒中心放射外延至所述第一病毒颗粒(22)的外围的所述第一病毒颗粒(22)的半径密度曲线；转换所述第二影像(32)至第二线性灰度曲线(36)；保存所述第一灰度曲线(24)为第一模板；保存所述第二灰度曲线(36)为第二模板；鉴定第三影像中的第三病毒颗粒；转换所述第三影像为第三灰度曲线；和比较所述第三灰度曲线与所述第一和第二模板，以确定所述第三病毒颗粒的成熟期。 | ||
| 地址 | 美国北卡罗莱纳州 | ||