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Procedimiento para la preparación de derivados de alfa-aminoindano sustituidos ópticamente activos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: m es un entero igual a 0, 1, 2 ó 3, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alquilarilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alcaloílo, un grupo ariloílo, que comprende: - una reacción de hidrogenación asimétrica de un derivado de en-amida de fórmula (III) **(Ver fórmula)** en la que m y R1 son como se define anteriormente, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alquilarilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, en presencia de hidrógeno y un catalizador ópticamente activo, para obtener un derivado de amida de fórmula (II): **(Ver fórmula)** - una reacción de hidrólisis del derivado de amida de fórmula (II) obtenido en la etapa anterior, para obtener derivados de alfa-aminoindano sustituidos ópticamente activos de fórmula (I).
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