发明名称 肾复康片的质量控制方法
摘要 本发明涉及一种肾复康片的质量控制方法,属于中药技术领域,尤其是指中药制剂中成份含量测定和鉴别方法。包括用高效液相色谱法测定该药物中芦丁C<sub>27</sub>H<sub>30</sub>O<sub>16</sub>的含量;用薄层色谱法鉴别其中的槐花的主要成分芦丁成分。优点是建立了该药物先进的质量控制方法,建立了药物的鉴别项目和含量测定项目及其检测方法,对药物中主药槐花药味进行了薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定该药物中的芦丁的含量,保证了药物质量控制方法的准确性和先进性,能够有效地控制该药物的产品质量。
申请公布号 CN101601821A 申请公布日期 2009.12.16
申请号 CN200910067254.4 申请日期 2009.07.08
申请人 吉林敖东集团力源制药股份有限公司 发明人 李宏;许家洁;刘同彦;夏国凤;陈志国;李苹;袁家升;柳洪峰
分类号 A61K36/899(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;G01N30/36(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I 主分类号 A61K36/899(2006.01)I
代理机构 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 代理人 魏征骥
主权项 1、一种肾复康片的质量控制方法,其特征在于:包括用高效液相色谱法测定所述药物的一种成分的含量;用薄层色谱法鉴别其中的一种成分;高效液相色谱法测定该药物中芦丁C27H30O16的含量:色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇∶水∶冰乙酸=10-40∶57-89∶1-3或甲醇∶水∶磷酸=10-40∶57-89∶0.2-2.5为流动相;检测波长为276nm±2nm,理论板数按芦丁峰计算应不低于3000;对照品溶液的制备:精密称取芦丁对照品适量,加甲醇或乙醇制成每1ml含芦丁25μg-75μg的溶液;供试品溶液的制备:取本品10片,除去包衣后,精密称定药物重量,研细,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入25ml-75ml甲醇或乙醇,称定重量,超声处理20-40分钟,超声功率50-200W,频率25-75KHz,放置至18~25℃,再称定重量,用甲醇或乙醇补足减失的重量,滤过,取滤液,即得;含量测定方法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl-10μl,注入液相色谱仪,测定芦丁含量;该药物每片含槐花以芦丁C27H30O16计,不得少于0.95mg;用薄层色谱法鉴别槐花的主要成分芦丁:供试品溶液的制备:取本品20片,除去包衣,加l0ml-20ml的甲醇或乙醇,超声处理10-20分钟,滤过,滤液浓缩至2.5ml-7.5ml,作为供试品溶液;对照品溶液的制备:称取芦丁对照品,加甲醇或乙醇制成每1ml含芦丁1mg-3mg的溶液,作为对照品溶液;薄层色谱法试验:吸取供试品溶液和对照品溶液各5μl-15μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以展开剂展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,待挥干后,置365nm紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
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