| 发明名称 | 某些取代的酰胺、其制备方法及使用方法 | ||
| 摘要 | 本文描述了至少一种选自式1的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、螯合物、非共价复合物、前药和混合物的化学个体。描述了包含至少一种本发明的化学个体以及至少一种选自载体、辅剂和赋形剂的药学上可接受的媒介物的药物组合物。描述了治疗罹患某些应答Btk活性和/或B细胞活性抑制的疾病的患者的方法。描述了用于确定样品中存在Btk的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101605778A | 申请公布日期 | 2009.12.16 |
| 申请号 | CN200780041899.X | 申请日期 | 2007.09.11 |
| 申请人 | CGI制药有限公司 | 发明人 | P·A·布洛姆格伦;S·H·李;S·A·米切尔;J·徐;A·C·施密特 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.化合物，其选自式1的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、螯合物、非共价复合物、前药和混合物：<img file="A2007800418990002C1.GIF" wi="1039" he="700" />(式1)其中R选自任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基；R<sub>4</sub>选自氢、任选地取代的低级烷基、任选地取代的低级烷氧基、卤代和羟基；R<sub>21</sub>和R<sub>22</sub>独立地选自氢和任选地取代的低级烷基；R<sub>16</sub>选自氢、氰基、任选地取代的环烷基和任选地取代的低级烷基；A选自任选地取代的5-元杂芳基、任选地取代的哒嗪基、任选地取代的嘧啶基和任选地取代的吡嗪基；L选自任选地取代的C<sub>0</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基、-O-任选地取代的C<sub>0</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基、-(C<sub>0</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基)(SO)-、-(C<sub>0</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基)(SO<sub>2</sub>)-和-(C<sub>0</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基)(C＝O)-；并且G选自氢、卤代、羟基、烷氧基、硝基、任选地取代的烷基、任选地取代的氨基、任选地取代的甲脒基、任选地取代的杂环烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基。 | ||
| 地址 | 美国康涅狄格 | ||