发明名称 DERIVADOS DE PIPERIDIN-4-IL-AMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL SUBTIPO 5 DEL RECEPTOR SST.
摘要 Compuestos de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 se elige entre el grupo formado por etilo, 2-fluoretilo, isopropilo e isobutilo; R2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7, cicloalquilo C3-7, -Ocicloalquilo C3-7, halógeno, halogeno-alquilo C1-7, -C(O)OR6, en el que R6 es alquilo C1-7, -NH-C(O)-R7, en el que R7 es alquilo C1-7, amino, fenilo, fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halogeno- alquilo C1-7 y halogeno-alcoxi C1-7, piridilo, imidazolilo, triazolilo y pirrolilo; R3 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi C1-7, amino, -NH-C(O)-R8, en el que R8 es alquilo C1-7, -O-bencilo y -O-tetrahidropiranilo; o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo y R2 y R3 juntos son -CH=CHNH-; R4 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, piridilo y pirimidilo; R5 y R50 con independencia entre sí se eligen entre hidrógeno o metilo; A se elige entre el grupo formado por fenilo; fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alquilsulfonilo C1-7, -O-alquilsulfonilo C1-7, alquilsulfonil C1-7-alcoxi C2-7, hidroxi, alcoxi C1-7, -O-cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alcoxi C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, hidroxi-alcoxi C2-7, dihidroxialcoxi C3-7, alcoxi C1-7-alcoxi C2-7, alcoxi C1-7-hidroxi-alcoxi C3-7, alquilamino C1-7, di(alquil C1-7)amino, amino-alcoxi C2-7, amino-alquilo C1-7, -C(O)NR10R11, -alquileno C1-7-C(O)NR10R11, -O-alquileno C1-7-C (O)NR10R11, -C(O)OR10, -alquileno C1-7-C(O)OR10, -O-alquileno C1-7-C(O)OR10, halógeno, ciano, halogeno- alquilo C1-7, halogeno-alcoxi C1-7, ciano-alcoxi C1-7, fluorfenilo, piridilo, tetrazolilo y tetrazolil-alcoxi C1-7; 1,3-benzodioxolilo; naftilo; pirimidinilo; piridilo; piridilo sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, alcoxi C1-7, amino, alquilamino C1-7, di(alquil C1-7)amino, cicloalquilamino C3-7, halógeno, ciano, morfolinilo, imidazolilo, y -NH-C(O)-R9, en el que R9 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-7, e indolilo; R10 y R11 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-7; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
申请公布号 ES2330788(T3) 申请公布日期 2009.12.15
申请号 ES20060755285T 申请日期 2006.05.23
申请人 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 发明人 BINGGELI, ALFRED;CHRIST, ANDREAS;GREEN, LUKE GIDEON GRANVILLE;GUBA, WOLFGANG;MAERKI, HANS-PETER;MARTIN, RAINER EUGEN
分类号 C07D401/14;A61K31/4468;A61K31/506;A61K31/5375;A61P3/10;C07D211/58;C07D401/10;C07D401/12;C07D407/12;C07D413/14 主分类号 C07D401/14
代理机构 代理人
主权项
地址