发明名称 以离子电渗增加皮肤中有效成分浓度之组成物
摘要 本发明说明以离子电渗传送增加皮肤中有效成分浓度之组成物。组成物为药剂学上可接受之离子电渗传送用组成物,包含一种增加皮肤中浓度量之血管收缩剂与有效成分(活性成分)。
申请公布号 TW223590 申请公布日期 1994.05.11
申请号 TW080102378 申请日期 1991.03.27
申请人 贝登狄金森公司 发明人 小伯顿H.沙基;詹姆斯E.莱维尔
分类号 A61K31/415;A61K47/22 主分类号 A61K31/415
代理机构 代理人 郑自添 台北巿敦化南路二段七十七号八楼
主权项 1﹒一种离子电渗输送用药学组成物,包含一 种增加皮肤浓度量之血管收缩剂与一种可 离子电渗之麻醉剂;其中血管收缩剂为一 种咪唑─肾上腺素助剂。 2﹒依申请专利范围第1项之药学组成物,其 中之咪唑由耐发唑(naphazoline)、 氧间唑(oxymetazoline)、四氢唑 (tetrahydrozaline)、芬氧唑 (fenoxazoline)、引丹奈唑 (Undanazoline)、特马唑 (tramazoline)、太马唑(tymazoline) 、二甲苯间唑(xylometazoline)等中选 取上。 3﹒依申请专利范围第1项之药学组成物,其 中之咪唑为耐发唑(naphazodine)。 4﹒依申请专利范围第1项之药学组成物,其 中之咪唑为氧间唑。图示简单说明: 图1:皮肤(10)之图示,其显示了皮肤 血管之上微血管回路(12)及提供上微血管 回路所需物质之较深血管及连接较深血管 之分枝血管(14)。 图2:分次复因子Paret0图,说明了 血管收缩剂在增加活性药剂穿透深度上之 能力(深度)。 图3:分次复因于Paret0图,说明了 血管收缩剂在增加活性药剂有效果之期间 上之能力(期间)。 图4:分次复因子Paret0图,说明了 血管收缩剂及活性药剂经离子电渗时增加 之皮肤变白。 图5:显示有效药剂经与血管收缩剂 一起离子电渗后之麻醉期间图。
地址 美国