| 主权项 |
1.一种固着于载体的酵素,其是选自盘尼西林-G醯胺(penicillin-Gamidase)(E.C. 3.5.1.11),戊二基-7-ACA醯基(glutaryl-7-ACA acylase)及D-胺基酸氧化(D-amino acid oxidase) (E.C. 1.4.3.3)所组成的群类中,该酵素藉由共价结合而固定于一胺官能基有机矽氧烷聚合物载体物质,此载体物质是微粒子化的且具有平均粒子直径为0.01至3毫米,其中该酵素之比容积活性是每克湿载体至少有100U。2.如申请专利范围第1项之固着于载体的酵素,其中此酵素是藉由戊二醛来固着于载体物质上。3.如申请专利范围第1项之固着于载体的酵素,其中此酵素对于载体物质的重量比率是为每克湿载体有1至300mg的范围内。4.如申请专利范围第1至3项中任一项之固着于载体的酵素,其中此载体物质的平均粒子大小是0.1至0.4毫米。5.如申请专利范围第1至3项中任一项之固着于载体的酵素,其中此载体物质主要是球状的。6.如申请专利范围第1项之固着于载体的酵素,其中该酵素是盘尼西林-G醯胺(Penicillin-Gamidase),且此酵素对于载体物质的重量比介于每克湿载体有2至200毫克蛋白质的范围内。7.如申请专利范围第6项之固着于载体的酵素,其中此酵素对于载体物质的重量比介于每克湿载体有40至80毫克蛋白质的范围内。8.如申请专利范围第6项之固着于载体的酵素,其中此酵素之比容积活性介于每克湿载体为100至300U范围内。9.如申请专利范围第1项之固着于载体的酵素,其中该酵素是戊二基-7-ACA-醯基,且此酵素对于载体物质的重量比是介于每克湿载体为10至110毫克蛋白质的范围内。10.如申请专利范围第9项之固着于载体的酵素,其中此酵素对于载体物质之重量比介于每克湿载体为20至70毫克蛋白质之范围内。11.如申请专利范围第9项之固着于载体的酵素,其中此酵素之比容积活性介于每克湿载体为100至250U的范围内。12.如申请专利范围第1项之固着于载体的酵素,其中该酵素是D-胺基酸氧化(D-Amino acid oxidase),且酵素对于载体物质的重量比介于每克湿载体为5至25毫克蛋白质的范围内。13.如申请专利范围第12项之固着于载体的酵素,其中此酵素对于载体物质的重量比介于每克湿载体为8至15毫克蛋白质的范围内。14.如申请专利范围第12项之固着于载体的酵素,其中此酵素之比容积活性介于每克湿载体为100至200U的范围内。15.如申请专利范围第12之固着于载体的酵素,其是与催化(E.C. 1.11.1.6)共同固着的。16.如申请专利范围第1项之固着于载体的酵素,其系个别使用或组合使用于酵素合成反应。17.如申请专利范围第16项的酵素,其中该反应之温度是4至30℃。18.如申请专利范围第16项的酵素,其中该反应是在一有机溶剂存在下发生的。19.一种用于改良固着于载体上之酵素之容积活性的方法,而此酵素是选自于由盘尼西林一G醯胺(E.C. 3.5.1.11),戊二基-7-ACA醯基及D-胺基酸氧化(E.C.1.4.3.3)所组成的群类中,其中该酵素是藉由共价结合而固着于一胺官能基有机矽氧烷聚合物载体物质上,该载体物质是微粒子化的且具有平均粒子直径为0.01至3毫米。20.如申请专利范围第19项之方法,其中该酵素在载体物质上的固着是藉由戊二醛来达成的。21.如申请专利范围第19项之方法,其中该酵素对于载体物质的重量比介于每克湿载体为1至300毫克蛋白质的范围内。22.如申请专利范围第19至21项中任一项之方法,其中所运用的是具有平均粒子大小为0.1至0.4毫米之载体物质。23.如申请专利范围第19至21项中任一项之方法,其中所运用的是一球状载体物质。图式简单说明:第一图显示一固着于一胺管能基有机聚矽氧烷或于聚甲基丙烯酸酯上之盘尼西林-G醯胺的比容积活性(volume activity)间比较。第二图显示一使用固着于胺管能基有机聚矽氧烷或聚甲基丙烯酸酯上之盘尼西林-G醯胺在先锋霉素(Cephalothin)合成上产物率的比较。第三图显示一固着于不同载体物质上之戊二基-7-ACA醯基的容积活性(volume activity)比较。第四图显示一不同管柱物质之流动性质的比较,及第五图显示一不同管柱物质之可压缩性的比较。 |
