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Una composición en forma de un comprimido bicapa que tiene una fase de liberación inmediata y una fase de liberación sostenida de paracetamol, en la que la fase de liberación inmediata está en una capa y la fase de liberación sostenida está en la otra capa, comprendiendo la citada composición de 600 a 700 mg de paracetamol por dosis unitaria y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada por tener un perfil de disolución del paracetamol in vitro (determinado por el dispositivo USP de tipo III, cesta de vaivén, con 250 ml de HCl 0,1 M a 37ºC de temperatura, fijado a una velocidad de ciclo de 15 carreras/min) con las siguientes limitaciones: de 30 a 48% liberado después de 15 minutos de 56 a 75% liberado después de 60 minutos >85% liberado después de 180 minutos. |
