头孢克肟酸式复盐化合物及其制备方法

摘要

本发明提供一种化学名为(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]八元-辛-2-烯-2-羧酸的酸式复盐。通过头孢克肟先与硫酸或磷酸反应，制成头孢克肟酸式盐，再与MOR在极性溶剂中反应，浓缩，用弱极性溶剂析晶，过滤，将固体干燥，即得头孢克肟酸式复盐。本发明制备方法设计合理，工艺简单，成本低。通过本发明方法制备的头孢克肟酸式复盐纯度、含量高，具有稳定性好、不易产生聚合物等特点。制备的药物可克服头孢类抗生素易产生聚合物、能引起强烈的过敏反应等缺陷。

主权项

1.一种头孢克肟酸式复盐，具有以下结构通式：其中：M为Na⁺、K⁺、NH4⁺或Cs⁺中的一种，Y为SO4^2-或HPO4^2-。