| 发明名称 | 在NADH或NADPH存在的条件下使用氧化还原酶/脱氢酶通过对映体选择性酶促还原开环二酮衍生物来制备开环醇衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式I的开环二酮(Secodion)衍生物的对映体选择性酶促还原方法，其中环结构不包括杂原子、包括一个杂原子或包括数个杂原子，R<sub>1</sub>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，R<sub>2</sub>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或现有技术已知的对OH的保护基，诸如酯，R<sub>3</sub>是氢、甲基或卤化物。所述结构单元(A)如上所示，表示苯环或具有0、1或2个C-C双键的C<sub>6</sub>环，任选地在第6/7或7/8位包括双键，和第1、2、4、5、6、7、8、9、11、12和16位的碳独立地被氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、卤化物或苯基取代，在所述方法中在NADH或NADPH作为辅因子存在的条件下开环二酮衍生物被氧化还原酶/脱氢酶还原。根据本发明，反应批料中使用的开环二酮衍生物浓度≥10g/l，并且由氧化还原酶/脱氢酶形成的氧化的NAD或NADP辅因子被连续再生。 | ||
| 申请公布号 | CN101595224A | 申请公布日期 | 2009.12.02 |
| 申请号 | CN200780045107.6 | 申请日期 | 2007.12.07 |
| 申请人 | IEP有限责任公司 | 发明人 | A·古普塔;A·申特谢尔;M·博布科瓦 |
| 分类号 | C12P7/38(2006.01)I | 主分类号 | C12P7/38(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 权陆军;李连涛 |
| 主权项 | 1.通式I的开环二酮衍生物的对映体选择性酶促还原方法<img file="A2007800451070002C1.GIF" wi="942" he="546" />其中环结构不包括杂原子、包括一个杂原子或包括数个杂原子，R<sub>1</sub>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，R<sub>2</sub>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或现有技术已知的对OH的保护基，诸如酯，R<sub>3</sub>是氢、甲基或卤化物，所述结构单元<img file="A2007800451070002C2.GIF" wi="184" he="180" />表示苯环或具有0、1或2个C-C双键的C<sub>6</sub>环，任选地在第6/7或7/8位包括双键，和第1、2、4、5、6、7、8、9、11、12和16位的碳独立地被氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、卤化物或苯基取代，其中在NADH或NADPH作为辅因子存在的条件下开环二酮衍生物被氧化还原酶/脱氢酶还原，其特征在于反应批料中使用的开环二酮衍生物浓度≥10g/l，并且由氧化还原酶/脱氢酶形成的氧化的辅因子NAD或NADP被连续再生。 | ||
| 地址 | 德国威斯巴登 | ||