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Un implante para ocluir un conducto en un sistema circulatorio, que comprende: una pluralidad de elementos delgados, preferiblemente rígidos y generalmente inextensibles (202) cada uno de los cuales tiene un extremo proximal y uno distal; un primer soporte (210) al que están fijados los extremos distales de dichos elementos; un segundo soporte (212) al que están fijados los extremos proximales de dichos elementos; un cuerpo de oclusión expansible, preferiblemente plegable (214) fijado a dichos elementos (202); dicha pluralidad de elementos (202) con dicho cuerpo de oclusión (214) formando un artículo alargado que se prolonga a lo largo de un eje longitudinal (A) y que está adaptado para inserción a través de un mecanismo de suministro en una condición de inserción; dichos elementos (202) estando unidos a dicho primer y segundo soportes (210, 212) y siendo la distancia entre dichos soportes reducible después de un punto crítico en el que dichos elementos (202) se torsionan lateralmente como una respuesta a esta reducción de la distancia después del punto crítico, siendo el movimiento de torsión relativo a dicho eje para producir una pluralidad de bucles que se prolongan generalmente radialmente que forman al menos una estructura de fijación (230'', 232''), expandiendo de ese modo, preferiblemente desdoblando, el cuerpo de oclusión (214) y dicha al menos una estructura de fijación (230'', 232'') pudiendo fijarse en una condición de oclusión final, caracterizado por que dicha pluralidad de elementos (202) están completamente formados de material biodegradable, que consiste en polidioxanona, policaprolactona o poligluconato que comprende una resistencia a la tracción de aproximadamente 103,42 N/mm 2 a aproximadamente 413,69 N/mm 2 (15 mil libras por pulgada cuadrada) (ksi) a aproximadamente 60 ksi) y/o que comprende un módulo de tracción de aproximadamente 1378,95 N/mm 2 a aproximadamente 4826,33 N/mm 2 (200.000 libras por pulgada cuadrada (psi) a aproximadamente 700.000 psi).
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