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Un derivado de quinazolina de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, hidroxi, alcoxi(1-4C) y alcoxi(1-4C)-alcoxi(1-4C); G1, G2, G3 y G4 se seleccionan cada uno, independientemente, de hidrógeno y halógeno; X1 se selecciona de SO2, CO, SO2N(R7) y C(R7)2, en donde cada R7 se selecciona, independientemente, de hidrógeno y alquilo(1-4C); Q1 es arilo o heteroarilo, grupo arilo o heteroarilo que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano y alcoxi(1-4C); R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, de hidrógeno y alquilo(1-4C), o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropilo, o R4 y R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropilo; R6 se selecciona de hidrógeno y alquilo(1-4C); A se selecciona de hidrógeno, un grupo de la fórmula Z-(CR8R9)p- y R10, en donde p es 1, 2, 3 ó 4, R8 y R9 se seleccionan cada uno, independientemente, de hidrógeno y alquilo(1-4C), o un grupo R8 y uno R9 unidos al mismo átomo de carbono forman un anillo ciclopropilo, Z se selecciona de hidrógeno, OR11 y NR12R13, en donde R11, R12 y R13 se seleccionan cada uno, independientemente, de hidrógeno y alquilo(1-4C), y R10 se selecciona de alcoxi(1-4C)y NR12R13, en donde R12 y R13 son como se definen anteriormente, y en donde cualquier grupo CH2 o CH3 dentro de un grupo Z o R10 tiene opcionalmente en cada uno de dicho grupo CH2 o CH3 uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo(1-4C), hidroxi y alcoxi (1-4C); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
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