| 发明名称 | 用作抗肿瘤剂的C－2＇甲基化的紫杉醇衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I的紫杉烷衍生物，如式（Ⅰ），其中R为三氟甲基、苯基、2－呋喃基、2－噻吩基；R<SUB>1</SUB>为叔丁氧基羰基或苯甲酰基；R<SUB>2</SUB>为羟基；R<SUB>3</SUB>为氢或与R<SUB>2</SUB>一起形成环状碳酸酯残基，条件是当R<SUB>3</SUB>为氢时，R不同于苯基。式(I)化合物具有抗肿瘤活性。 | ||
| 申请公布号 | CN1538841A | 申请公布日期 | 2004.10.20 |
| 申请号 | CN02815352.9 | 申请日期 | 2002.07.23 |
| 申请人 | 因德纳有限公司 | 发明人 | E·邦巴尔代利;G·丰塔纳;A·巴塔哥利亚;S·奇米坦 |
| 分类号 | A61K31/337;A61P35/00;C07D305/14;C07D407/12;C07D409/12 | 主分类号 | A61K31/337 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物：<img file="A028153520002C1.GIF" wi="931" he="405" />其中：R为三氟甲基、苯基、2-呋喃基、2-噻吩基；R<sub>1</sub>为叔丁氧基羰基或苯甲酰基；R<sub>2</sub>为羟基；R<sub>3</sub>为氢，或与R<sub>2</sub>一起形成具有以下通式的环状碳酸酯残基，<img file="A028153520002C2.GIF" wi="102" he="165" />条件是当R<sub>3</sub>为氢时，R不同于苯基。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||