发明名称 一种SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>/SnO<sub>2</sub>-M<sub>2</sub>O<sub>3</sub>固体超强酸催化剂的制备方法及应用
摘要 本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>/SnO<sub>2</sub>-M<sub>2</sub>O<sub>3</sub>固体超强酸催化剂的制备方法及应用。本发明采用共沉淀法制备得到含Sn和M(M=Ga、Al或Fe)的两元混合氢氧化物前驱体,该前驱体经过乙酸铵溶液洗涤,稀硫酸浸泡,高温焙烧后得到固体超强酸催化剂。该类催化剂应用于月桂酸酯化合成生物柴油的反应中获得了良好效果,酯化率高,反应条件温和。
申请公布号 CN101579634A 申请公布日期 2009.11.18
申请号 CN200910053787.7 申请日期 2009.06.25
申请人 复旦大学 发明人 翟德伟;华伟明;乐英红;方舒;高滋
分类号 B01J27/053(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01J37/08(2006.01)I;C10L1/02(2006.01)I;C07C69/24(2006.01)I;C07C67/08(2006.01)I 主分类号 B01J27/053(2006.01)I
代理机构 上海正旦专利代理有限公司 代理人 张 磊
主权项 1、一种SO42-/SnO2-M2O3固体超强酸催化剂的制备方法,其特征在于具体步骤如下:(1)将可溶性的锡盐与可溶性镓盐、可溶性铝盐或可溶性铁盐中任一种溶于水中,使得锡(Sn)与镓(Ga)、铝(Al)或铁(Fe)中任一种金属离子总浓度为0.2-1.0mol/L,搅拌条件下滴加氨水直至pH值为8-9,室温下陈化1-3小时,其中镓、铝或铁与锡的摩尔比为0.002∶1-0.15∶1;(2)将步骤(1)所得沉淀物经离心分离,采用1-6wt%乙酸铵水溶液洗涤,所得滤饼于80-110℃下干燥12-36小时,然后用2-4mol/L的硫酸浸泡0.5-2小时,再过滤,滤饼于80-110℃干燥12-36小时后,于空气气氛下在400-600℃温度下焙烧2-4小时,即制得SO42-/SnO2-M2O3固体超强酸催化剂,其中,M为Ga、Al或Fe。
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