| 摘要 |
<p>Reivindicacion 1: Uso de un agente de union a esclerostina, caracterizado porque es para la preparacion de un medicamento para inhibir la resorcion osea en una cantidad entre aproximadamente 1 mg/Kg. y aproximadamente 10 mg/Kg., en donde dicha cantidad es eficaz para reducir el nivel en suero del telopéptido C del colágeno de tipo I (CTX) en al menos un 20%, en comparacion con los niveles de pretratamiento o normales, a las 3 semanas después de comenzar el tratamiento. Reivindicacion 4: Uso de un agente de union a esclerostina, caracterizado porque es para la preparacion de un medicamento para incrementar la densidad mineral osea en una cantidad entre aproximadamente 1 mg/Kg. y aproximadamente 10 mg/Kg. en donde dicha cantidad es eficaz para (a) reducir el nivel en suero de CTX en al menos 20% en comparacion con los niveles de pretratamiento o normales, a las 3 semanas después de comenzar el tratamiento y (b) incrementar el nivel en suero de un marcador de formacion osea seleccionado del grupo formado por nivel en suero de fosfatasa alcalina específica del hueso (BSAP), nivel en suero de la extension del extremo amino-terminal del péptido de procolágeno tipo 1 (PINP) y nivel en suero de osteocalcina (OstCa), en al menos un 20%, en comparacion con los niveles de pretratamiento o normales, a las 3 semanas después de comenzar el tratamiento. Reivindicacion 19: El uso de cualquiera de las reivindicaciones 1-18, caracterizado porque el agente de union a esclerostina es un anticuerpo o un fragmento del mismo que presenta una afinidad de union por la esclerostina de la SEQ ID Ns: 1 menor o igual a 1 x 10-7 M. Reivindicacion 22: El uso de cualquiera de las reivindicaciones 19-21, caracterizado porque el anticuerpo es un anticuerpo humano, un anticuerpo humanizado, un anticuerpo monoclonal o un anticuerpo quimérico.</p> |
