发明名称 具有α<sub>2</sub>受体亲和活性的咪唑衍生物
摘要 本发明涉及MPV-2426的新前体药物、制备所述前体药物形式的方法、包含这类前体药物形式的药物组合物以及使用该前体药物形式的方法。通式(I)的化合物:见右式或其药学上可接受的盐或水合物,其中R表示未被取代的或被取代的低级烷基、未被取代的或被取代的芳基、未被取代的或被取代的环烷基、未被取代的或被取代的杂芳基、未被取代的或被取代的低级烷基氨基或含有1或2个氮原子的饱和的五或六元杂环基。
申请公布号 CN100560070C 申请公布日期 2009.11.18
申请号 CN200380105132.0 申请日期 2003.12.05
申请人 奥赖恩公司 发明人 T·耶尔维宁;R·尼米;J·胡斯科宁
分类号 A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;C07D233/56(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 A61K31/415(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;隗永良
主权项 1.通式I的化合物:<img file="C2003801051320002C1.GIF" wi="1149" he="321" />或其药学上可接受的盐,其中R代表低级烷基,其中术语“低级”表示具有最多6个碳原子的基团。
地址 芬兰埃斯波