矮牵牛体细胞自然突变个体组培扩繁方法

摘要

一种矮牵牛体细胞自然突变个体组培扩繁方法经过下列步骤：一是矮牵牛突变小苗的继代扩繁，以小苗作培植体，在特别配制与适其成长的培养基中培养得到明显增长且分化新的小芽；二是诱导生根与移栽，将小芽再接种到诱导生根的培养基中培养60天，正常情况下生根率达100％，再移至驯化室驯化两周后移栽于人工基质中，一周后即移入温室栽种。采用本方法能克服矮牵牛自花不孕和扦插难发根的优良性状保存的难题，并快速地将极难得发现的自然突变且遗传性状稳定的变异矮牵牛小苗繁育扩种，培育出更具有观赏价值的矮牵牛新物种。

主权项

1、一种矮牵牛体细胞自然突变个体组培扩繁方法，其特征是经过下列步骤：(1)矮牵牛突变小苗的继代扩繁：将新发现的矮牵牛突变试管小苗作培植体，每4周继代扩繁，接种于小苗分化培养基中，该培养基由MS盐类添加磷酸二氢钠85g/L与White’s维生素，及30g/L蔗糖、100mg/L肌醇、8g/L琼脂、加入2mg/L BA即苄氨基腺嘌吟、0.5mg/L IAA即吲哚乙酸、80mg/L Adenine sulfate即硫酸腺嘌吟、50mg/L L-Tyrosine即酪氨酸配制而成，温度25℃，光照强度2500lux，光照时间16h/天，培养30天，得明显增长且分化新的小芽；(2)诱导生根与移栽：当小芽长至0.5-1cm高，接种到步骤(1)所述的MS培养基中培养30天后，便自然发根，生根率达100％。小苗移至驯化室，强光20000lux下驯化两周移栽，先洗去根部培养基，移至于三者的体积比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭＝1∶1∶1的人工混合基质中盆栽，每盆套一透明塑料袋，该袋每2天剪一小口，二周后移入温室栽种即成。