发明名称 PIRIMIDINAS 4,6-DISUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASA.
摘要 Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 es dibenzofuran-4-ilo, dibenzotiofen-4-ilo, 4-benciloxi-fenilo, 4-fenoxi-fenilo, o tiantren-1-ilo, R2 es hidrógeno, o metilo, R3 es -U-Ar2, -V-Har2, o 2-amino-fenilo, en el que U es un enlace, y Ar2 es 3-(R31)-fenilo, 4-(R31)-fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fluorofenilo, en el que R31 es alcoxi C1-4, alquilo C1-4, ciano, cloro, amidino, -W-R311, pirrolidin-1-ilo, o piperidin-3-ilo, en el que W es un enlace, y R311 es -N(R312)R313, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4-etilo, o tercbutoxicarbonilo, R313 es hidrógeno, o alquilo C1-4, o W es metileno, etileno, o 1,1-dimetil-metileno, R311 es -N(R312)R313, o bromo, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, o tercbutoxicarbonilo, R313 es hidrógeno, o alquilo C1-4, o U es metileno, o etileno, y Ar2 es fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fenilo, en el que R31 es flúor, alcoxi C1-4, o aminometilo, o U es un enlace, o aminometil-metileno, y Ar2 es 3,4-diclorofenilo, V es un enlace. Har2 es 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinilo, o piridilo sustituido con R33, en el que R33 es aminometilo, o trifluorometilo, y las sales de estos compuestos.
申请公布号 ES2328601(T3) 申请公布日期 2009.11.16
申请号 ES20050769611T 申请日期 2005.06.28
申请人 BAYER SCHERING PHARMA AG 发明人 STADLWIESER, JOSEF;BAER, THOMAS;MAIER, THOMAS;BECKERS, THOMAS;CIOSSEK, THOMAS;ZUELCH, ARMIN
分类号 C07D405/04;A61K31/506;A61P35/00;C07D405/14 主分类号 C07D405/04
代理机构 代理人
主权项
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